(资料图)

财联社7月23日讯（编辑 赵昊）当地时间周三（7月20日），美国小型制药公司Vaxart发布声明称，公司提交了一份一期临床实验报告，数据显示，公司研发的一款口服药片制剂形式的疫苗获得了突破性的进展。

报告显示，35名成年受试者接受了单次低剂量或高剂量用药，5名受试者相隔28天接受了两次低剂量用药。与接种疫苗前的水平相比，46%的受试者服用后IgA抗体水平增加了1.5倍以上。

还有研究表明，与新冠康复患者鼻腔样本相比，这种口服疫苗诱导50%受试者的鼻腔IgA抗体具有更高的中和活性，并且这种增强的中和活性在6个月后依旧存在，而普通疫苗的抗体持续时间一般不超过6个月。

仅证明可行性

Vaxart公司副总裁兼首席科学官Sean Tucker在声明中写道，“临床结果表明，我们的候选疫苗刺激了广泛的黏膜IgA交叉免疫反应，大多数服用者的抗体能持续6个月，其中甚至有人单次服用抗体就持续了一年。”

据了解，IgA抗体对包括德尔塔和奥密克戎在内的所有测试的新冠病毒具有高度的交叉免疫反应，并可持续长达一年时间。有市场观点认为，如果能在鼻黏膜、口腔等区域阻隔病毒将是比传统疫苗更有效的方式。

这证实了Vaxart公司将口服疫苗作为研究方向的可行性，如果最终成功，那将确实是对抗新冠变异株的“终极利器”。

不过，Vaxart强调目前只走出了一小步，还处于开发阶段的前期。公司高级副总裁兼首席医疗官James Cummings写道，“我们将继续评估我们的候选疫苗，以便为新冠疫苗开发计划选择最佳前进方式。”

另外，还有专家认为，未来需要专门设计用于验证这种口服疫苗有效性的更大规模的研究，以及测试已经接受mRNA疫苗的人能否服用口服疫苗。

目前美股市场还没有做出明显的乐观反应。日内Vaxart股价跌超8%，周线累跌近13%。

关键词： 口服疫苗 交叉免疫 实验报告