编者按:科创板作为支持硬科技企业的主阵地。当前,产业集聚效应逐步深化,同时伴随资本助力产能扩张,表现出了极高的成长潜力。《科创板日报》展开专题策划,聚焦集成电路、生物医药、新能源等重要行业,全面展现科创板的“硬核力”。

第二期是生物医药产业。

《科创板日报》(上海,记者 朱洁琰)讯,生物医药被誉为是“永远的朝阳产业”,在科创板中亦占有重要的一席之地。《科创板日报》记者获悉,自科创板2019年7月开市以来,截至目前上市的生物医药公司已达到86家。

其中,有13家企业按照第五套标准上市,全部为制药类公司,IPO合计募资299.29亿元。在科创板更友好的制度环境中,这批“硬科技”公司获得了资本市场的“硬支撑”,将推动其创新更有定力,在战略上走得更稳。

从硬核保障到硬气成绩单

在过去不久的科创板业绩快报披露高峰中,科创板生物医药公司显露出强劲的增长势头。

截至2月28日数据显示,科创板生物医药行业持续推进创新研发,2021年共实现营业收入1084亿元,同比增长62%,净利润152亿元,同比增长734%,近9成公司收入增长,超6成公司净利润增长。

其中,在抗疫中提供“硬核”保障的新冠检测、疫苗相关龙头企业成绩尤为突出。例如以检测试剂为主营业务的热景生物(688068.SH)收入、净利润增速分别达到946%和1857%。

疫苗生产商康希诺(688185.SH)快报同样显示公司将实现大幅盈利:当年营业收入43亿元,同比增长17175%;实现归母净利润19.1亿元,同比扭亏为盈。

与疫情“赛跑”既要快,也要“稳”,后者不仅体现在业绩,更是体现在公司对研发、对疫情变化持续的关注,比短期业绩更能给人“安全感”的是公司的研发和创新实力。

2021年11月,面对“奥密克戎”变异株对国内当时检测和疫情防控体系带来的冲击和挑战,能否快速筛查病毒将成为检测试剂公司的考验。而几乎同期,热景生物、东方生物(688298.SH)等公司纷纷对外表示,现有试剂可有效检出奥密克戎变异毒株,不会出现脱靶和漏检的情形。

对于康希诺而言,虽然公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(商品名称:克威莎®)已获得国内附条件上市批准及境外多个国家的紧急使用授权,给业绩造成了巨大的积极影响。但这也并不意味着公司就可以躺在过去的利润中“高枕无忧”。

近期,参与了研发工作的全国政协委员、康希诺首席科学官朱涛在接受媒体采访时亦表示,“国际先进疫苗在科研和生产链上已经拥有了较强的优势,而我国疫苗企业数量虽然较多,但创新疫苗研发起步比较晚、发展比较慢,因此坚定看好国内创新疫苗赛道的发展。公司在做好布局同时保持研发创新驱动,始终把科技创新作为企业发展的第一生产力。”

朱涛同时透露,康希诺生物的吸入式新冠疫苗在去年完成了一、二期的临床试验。

打响“硬产品”啃下“硬项目”

科创板已汇聚一批国内创新药研发的“中坚力量”。

3月7日晚,君实生物(688180.SH)披露定增预案,拟定增募资不超39.8亿元,其中36.8亿元用于创新药研发项目。据公司公告,此次定增计划推进合计18个药物的研发,其中投资过5亿元的临床项目超4个。“定增加快研发节奏、有效整合资源”——当日有券商如此评价。

对于创新药企业,再融资或者多地上市“加码研发”其实早已成为科创板医药企业的“标配”。

作为科创板包容性的突出代表,一大批原本只能“远赴他乡”的生物医药研发企业找到了A股上市的“归属感”——这是第一个让短期会计利润不那么重要,同时还能获得金融“血液”,让他们可以“慢”一点的境内上市板块,从上市这一个“里程碑”稳步走向更多产品研发乃至产品商业化的“里程碑”。

一些产品在激烈竞争中甚至走向了国际市场。根据此前媒体报道,据不完全统计,2021年国内药企license-out交易数量和金额远超上年,百济神州(688235.SH)、君实生物、艾力斯(688578.SH)在重要交易中均“榜上有名”。

例如,于2020年12月上市的艾力斯,当年销售收入仅56万元,公司核心产品尚未开展商业化生产销售。2021年3月,公司实现创新成果落地,其自研的首款商业化产品甲磺酸伏美替尼实现获批。至2021年7月1日,艾力斯宣布与ArriVent Biopharma(ArriVent)达成合作,授予ArriVent伏美替尼在海外的独家开发及商业化权益,由此让这家刚实现科创板上市不久的公司跻身当年license -out的榜单。

龙头企业“后劲”更足。

以君实生物为例,公司已经商业化的重磅产品特瑞普利单抗和JS016新冠中和抗体上市后迎来不断突破。同时,据披露,截至目前公司研发管线已涵盖超过45项在研产品,覆盖五大治疗领域。其中,处于商业化阶段的在研产品共2项(特瑞普利单抗以及埃特司韦单抗),处于新药上市申请阶段在研产品1项(阿达木单抗),另有超过20项在研产品处于临床试验阶段。

2021年研发投入近百亿元的百济神州则历来是国内创新药研发力度的“头号选手”。高研发投入,很大程度上在于其国际化的临床开发,公司自主研发的BTK小分子抑制剂BRUKINSA(百悦泽®,泽布替尼)是第一个获美国FDA批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药,2021年实现了全球多市场、多适应症的同步发力。

关键词: