财联社（上海 编辑 牛占林）讯，周一(1月28日)纽约州卫生部发布的一项研究显示，在近期的纽约州奥密克戎感染潮中，辉瑞和BioNTech的两剂新冠疫苗对5至11岁的儿童提供的保护能力非常低。

纽约州卫生部研究发现，在12月13日至1月24日奥密克戎激增期间，辉瑞疫苗对该年龄段儿童的抗感染的有效性从68%下降到了12%。同期，防止儿童住院治疗方面的有效性从100%下降到了48%。

不过这项研究还没有经过同行评议，由于大流行带来的公共卫生方面的紧迫性，科学家们一直在同行评议之前发表他们的研究成果。

进行这项研究的公共卫生官员表示，5至11岁儿童接种疫苗的有效性大幅下降，也有可能是因为他们接种的剂量比较低。这一年龄段的儿童接种两针10微克剂量的疫苗，而12至17岁的儿童接种30微克剂量的疫苗。

研究人员还对11岁和12岁接种疫苗的青少年进行了比较。他们发现，低剂量组疫苗的有效性下降到了11%，而接受高剂量组疫苗的有效性为67%。

公共卫生官员在研究中写道，“鉴于预防感染的保护能力正在迅速丧失，这些研究结果突出了包括戴口罩在内的分层保护措施对预防儿童感染方面的重要性。”

12至17岁的青少年方面，辉瑞疫苗的抗感染的有效性从去年12月的66%下降到了1月底的51%。在同一时期，防止他们住院治疗方面的有效性从85%下降到了73%。

该数据发布之际，纽约市计划在3月7日之前结束校园“口罩令”，加州也将在四天后结束这一规定。自去年12月和今年1月奥密克戎席卷全美以来，随着感染人数急剧下降，多个州政府正在放松疫情管控和限制。

当地时间周一，根据美国约翰斯·霍普金斯大学数据，过去一周美国日均新增确诊病例达6.5万例，较两周前下降62%；美国新冠累计确诊病例达79021050例，因为新冠感染相关死亡累计人数达949780例。

在奥密克戎感染潮期间，因感染新冠住院的美国儿童数量激增，美国食药监督管理局(FDA)批准辉瑞加快研究针对6个月至4岁儿童的新冠疫苗。

然而，FDA和辉瑞后来决定暂停这项计划，因为前两剂疫苗的数据没有达到预期，为5岁以下儿童接种辉瑞新冠疫苗的计划将至少延至4月。

关键词：