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《科创板日报》17日讯（记者 郑炳巽）16日，江苏新元素医药科技有限公司（下称“新元素医药”）对外披露，已于近日完成超6亿元D轮融资，由凯泰资本领投，达晨财智、华金投资、乾道集团、新毅投资等跟投。

据天眼查，本轮融资之前，新元素医药已经完成6轮融资，其中C轮融资金额超3亿元，B+轮融资亦高达3000万美元，投资方包括了丽珠医药、红杉中国、元禾控股等。D轮融资完成后，新元素医药历史融资总金额约12亿元人民币。

《科创板日报》记者发现，新元素医药成立于2012年，是一家处于临床研发阶段的生物医药公司，正在开发Best-in-Class的口服小分子药物，用于治疗炎症和代谢性疾病。目前，新元素医药拥有ABP-671、ABP-6016、ABP-745等在研产品。

此次D轮融资的资金，将主要用于完成ABP-671在全球及中国的关键性临床研究，以及进一步推进治疗炎症和其它疾病的创新药物管线的研发。

从适应症来看，产品ABP-671用于治疗“痛风和高尿酸血症”、“慢性肾脏疾病”、“难治性痛风”，其中适应症“痛风和高尿酸血症”已经进入临床II期研究，是新元素医药所有在研管线中进度最快且唯一来到II期的一条。

痛风是由长期高尿酸血症（sUA高于7 mg/dL或420μmol/L）所引起的，在全球范围内，高尿酸血症患者超过2亿人，痛风患者超过5000万人。按照国家统计局公布的2021年底中国总人口14.13亿人计算，我国痛风患病人数已经超过1500万人。

ABP-671的临床主要治疗终点是将sUA降低至<6mg/dL（360 μmol/L）的控制目标。据悉，在两项评估ABP-671不同剂量的2期临床试验中，ABP-671表现出良好的药效和安全性。

新元素医药另一个值得注意的产品ABP-6016是一款多靶点肝脏疾病药物，主要适应症包括“非酒精性脂肪性肝炎”（NASH）、“乙型肝炎病毒”，不过目前还处于临床前研究阶段。新元素医药表示，ABP-6016在临床前试验中证明了其安全性和有效性。

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）以肝脏脂肪堆积和炎症为主要特征，可导致肝脏斑痕和纤维化，乃至终末期肝病和死亡。根据WHO数据，预计2030年全球人均预期寿命提升至73岁，全球人口达77.76亿，如果不进行有效干预，NASH全球患者数或超5亿人。

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