《科创板日报》8月10日讯（记者 郑炳巽） 8月10日晚间，复旦张江（688505.SH）发布2023年半年报。报告期内，实现营收5.23亿元，同比增长92.74%；归母净利润及扣非归母净利润分别为6843.75万元、5490.54万元，去年同期分别亏损3597.45万元、4561.85万元。

复旦张江指出，营收的增长，在于外部环境逐渐稳定，各医药产品的出货量及药品终端使用量稳步恢复，主要药品销售情况好转，从而带动其他财务数据相应改善。

《科创板日报》记者发现，复旦张江目前实现商业化的产品有3款，包括治疗以尖锐湿疣为代表的皮肤疾病的艾拉、治疗肿瘤的里葆多，以及治疗鲜红斑痣的复美达。2023上半年，这3款产品对销售医药及诊断产品的收入贡献达99.83%。


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相较之下，由于2022年受外部环境影响，3款产品的销售收入分别下降11.37%、7.36%、9.85%，由此造成复旦张江当年营收同比下降9.57%，归母净利润同比下降35.30%。

正因此，复旦张江提醒，由于3款产品在总体销售收入中占比较重，存在产品种类单一的风险，若无法适时推出替代性新产品，面对冲击时将对经营和财务产生不利。

当前，复旦张江的研发领域主要集中在ADC药物、光动力药物、小分子靶向药物、纳米药物等，治疗领域涵盖了肿瘤、皮肤病、自身免疫疾病等。从2021年开始，复旦张江尝试涉足治疗神经疾病的缓释药物领域。

不过，在研发策略上，复旦张江坦言，采用谨慎、保守的研发费用资本化政策，以尽可能制定中长期研究计划。

半年报显示，复旦张江当期研发投入费用1.19亿元，同比增长10.99%。研发投入占营收比例22.68%，较去年同期较少16.71个百分点。研发投入资本化的比重为0.54%，同比下降3.47个百分点。

截至2023年上半年，复旦张江拥有在研项目6个，计划投资10.35亿元，目前累计投资8.86亿元。

在研项目中，除了海姆泊芬在适应症“鲜红斑痣”上取得IV期临床研究、美国II期临床研究之外，绝大多数产品适应症还处于I期、II期临床研究及临床前研究阶段，距离实现商业化仍有距离。

顺带一提，当年IPO时，复旦张江计划投入2.3亿元用于“海姆泊芬美国注册项目”，将其作为进行海外市场战略拓展的关键举措。但是，由于受外部环境等因素影响，境内外中介机构和海外医疗机构的反馈速度受限，该项目预计无法在原计划时间内完成II期临床工作。

复旦张江于今年3月决定，将实施周期延长至2025年12月31日，项目整体延期2年。

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